Dépistage périnatal

Le dépistage périnatal est un spécialcomplexe, qui est recommandé pour presque toutes les femmes enceintes dans les premiers stades. Cette étude est menée pour exclure complètement les anomalies fœtales possibles découlant d'altérations chromosomiques ou génétiques. De tels défauts congénitaux ne répondent le plus souvent pas au traitement, c'est pourquoi il est si important d'effectuer un traitement par ultrasons à un stade précoce. Le terme "screening" en traduction signifie "tamiser".

Dépistage des nouveau-nés héréditairesLa maladie consiste en une échographie à trois reprises et un test sanguin biochimique. Il n'est pas nécessaire d'avoir peur de cette procédure, il est absolument sans danger pour la mère et le bébé.

Les médecins recommandent périnatalLe dépistage au premier trimestre, dans l'intervalle de 10 à 14 semaines, avec la période optimale est la période de 11 à 13 semaines. L'étude permet d'évaluer le déroulement de la grossesse en fonction de tous les paramètres prescrits, le fait du développement de grossesses multiples. Cependant, l'objectif principal de l'échographie à ce moment est de révéler l'épaisseur de l'espace col de l'embryon. L'espace col est lui-même une zone d'accumulation de liquide entre les tissus mous de la région du cou. Dans le cas où la valeur reçue dépasse la norme admissible, le risque d'anomalie génétique dans le développement du fœtus est probable.

Seulement par échographie, il est impossible de tirer une conclusion,toute une gamme d'études est nécessaire dans le cadre du dépistage biochimique périnatal. Ce n'est que sur la base d'une étude approfondie que des conclusions peuvent être tirées. En général, un test sanguin biochimique est également appelé «double test», et il est effectué pendant une période de 10 à 13 semaines. Au cours de cette étude dans le sang, les femmes examinent le niveau de deux protéines placentaires.

Par les résultats de la recherche par ultrasons,calcul du risque génétique possible, et aussi après avoir obtenu les données sur le niveau de la protéine, le risque est calculé en utilisant un programme informatique. Un tel programme spécialisé permet de prendre en compte même des facteurs tels que l'appartenance ethnique d'une femme, son âge et son poids. Aussi, lors du calcul du fait de la présence de maladies héréditaires dans la famille et la famille, la présence de diverses maladies chroniques est prise en compte. Après une étude approfondie, le médecin examine les résultats et est en mesure de classer la grossesse comme un groupe à risque, comme le syndrome d'Edwards et le syndrome de Down. Cependant, même dans ce cas, une telle menace n'est pas un diagnostic, mais seulement une opportunité. Seul un généticien expérimenté peut précisément déterminer ce qui va prescrire un examen plus approfondi, une biopsie chorionique. Cette procédure est plus compliquée, un instrument est inséré dans la paroi abdominale et une partie du chorion est prise. Une telle biopsie est plus dangereuse, car elle peut entraîner certaines complications.

Le dépistage périnatal doit être fait exactementà ce moment, puisque la précision du résultat est maximale précisément dans cette période. Dans le cas où les tests sont donnés trop tard ou trop tôt, la précision du résultat est réduite plusieurs fois. Si une femme a un cycle menstruel irrégulier, puis en raison de l'échographie, vous pouvez déterminer avec précision la durée de la grossesse. Le prochain examen devrait être effectué à une date ultérieure, soit environ 16 à 18 semaines.

Le premier dépistage périnatal est trèsexcitant et touchant. La femme va d'abord rencontrer son bébé, voir ses mains, ses jambes, son visage. De l'examen médical habituel, il se transforme en de vraies vacances pour la maman et le papa du bébé. La principale chose à retenir est que toute déviation de la norme est simplement attribuée au groupe à risque, et non un diagnostic. Dans ce cas, vous n'avez pas besoin de vous fâcher, il vaut mieux simplement faire un examen supplémentaire.