Syndrome de Klein-Levin: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Klein-Levin est périodiquementun trouble émergent caractérisé par une perturbation des périodes de sommeil et d'éveil. Sa durée peut varier d'un jour à 2-3 semaines. Le patient ne se réveille que quelques heures, se comporte mal et souffre de frénésie alimentaire. C'est une pathologie assez rare, mais elle attire l'attention de nombreux scientifiques avec sa symptomatologie inhabituelle.

Informations générales

La première mention d'un syndrome inhabituel est datée1925 année. Un psychiatre allemand, Willy Klein, a décrit en détail plusieurs cas d’hibernation chez ses patients. Plus tard, en 1936, le chercheur américain Max Levin a complété l'information de son collègue par cinq nouvelles observations du trouble de l'éveil et des anomalies alimentaires. Bientôt, la pathologie tire son nom du nom de deux scientifiques.

Le syndrome de Klein-Levin, malgré sarare, isolé comme une maladie distincte parmi les autres troubles du sommeil. Dans une plus large mesure, il est exposé à des hommes âgés de 15 à 25 ans. Seuls quelques cas cliniques ont été décrits chez des filles en âge de puberté. Selon les scientifiques, ils sont tous dus aux fluctuations du niveau de progestérone dans le corps.

Les principales raisons

Comment se développe le syndrome de Klein-Levin? L'étiologie de la maladie jusqu'à récemment est restée inconnue. Grâce au développement de la science, plus précisément à l'apparition de la tomographie par émission de positons, certaines hypothèses de scientifiques ont été confirmées.

Parmi les principales causes de la maladieles spécialistes distinguent le dysfonctionnement de la formation réticulaire du cerveau et de l'hypothalamus. Un autre facteur prédisposant est les changements hormonaux dans le corps, confirmés par la détection de la pathologie chez les adolescents des deux sexes. Les maladies virales, les traumatismes cranio-cérébraux, une augmentation déraisonnable de la température corporelle, jouent un certain rôle. De nombreux patients ont une relation héréditaire. Les proches peuvent souffrir de manifestations d'un syndrome aussi rare.

Il est impossible de dire lequel desLes facteurs jouent un rôle majeur dans le développement de la maladie. La plupart des scientifiques s'accordent à dire que dans la pathogenèse de la maladie, il existe un défaut génétique dans la régulation de l'hypothalamus, qui est activé sous l'influence de troubles hormonaux pendant la puberté.

Tableau clinique général

Le syndrome de Klein-Levin se caractérise pardes périodes de sommeil prolongé (environ 20 heures). Leur flux n'est interrompu que par la satisfaction des besoins naturels. À ce moment, il est impossible de réveiller le patient. Ces attaques peuvent durer de quelques jours à deux semaines. Dans la littérature médicale, le cas est décrit lorsque la période maximale d'hibernation était de 42 jours.

À chaque crise, le sommeil n'est pas complet. La personne ne se repose pas, et après chaque réveil, par manque d'énergie, elle s'endort à nouveau. Lorsque l'épisode se termine, le patient ressent un fort sentiment de faim. Il commence à manger tout ce qui fait obstacle. Après avoir satisfait la sensation de faim, le patient s'endort à nouveau.

Quels sont les autres symptômes du syndrome de Klein-Levine? De courts intervalles d'éveil sont parfois accompagnés d'une agressivité et d'une irritabilité excessives, ainsi que d'hallucinations. Lorsque l'exacerbation se termine, le patient revient progressivement au rythme habituel de la vie. Il se peut qu'il ne se souvienne pas des derniers jours ou des dernières semaines, pensant qu'il ne dormait qu'une nuit. En dehors des attaques, une personne semble absolument en bonne santé. Cependant, dans un contexte d’appétit incontrôlé, son poids peut augmenter.

Traitement

Un schéma clair de thérapie pour cette maladie n'est pasexiste pour deux raisons. Tout d'abord, la cause exacte de son développement n'est pas révélée. En second lieu, la pathologie tend à régresser spontanément. Par conséquent, de nombreux médecins ne voient pas la nécessité d'un traitement médicamenteux.

"Hibernation" pendant plusieurs semaines,une sensation de faim incontrôlée - ces symptômes caractérisent directement le syndrome de Klein-Levin. Le traitement est prescrit dans le cas où ces troubles provoquent un inconfort chez le patient autochtone. Quels médicaments sont prescrits pour les patients? En règle générale, ce sont des neuroleptiques, des tranquillisants et des antidépresseurs. Les moyens énumérés sont désignés individuellement, en tenant compte de la nature de la maladie. Dosé leur utilisation contribue à réduire le nombre d'attaques, contribue à une rémission à long terme. Les médicaments ne doivent être utilisés que comme traitement symptomatique. Ils aident moins le patient lui-même que ses proches survivent à la période douloureuse.

Prévision

Le syndrome de Klein-Levin, apparu de manière inattendue,réduit progressivement ses manifestations. Qu'est-ce que cela signifie? Au fil du temps, les crises se prolongent moins et les écarts entre elles augmentent. En conséquence, la maladie est spontanément éliminée, ne laissant aucun problème de santé visible.

Résumons les résultats

Maintenant vous savez ce que le syndrome de Klein a -Signes Levina. Les causes de l'apparition de cette maladie ne sont pas entièrement comprises. Des méthodes efficaces de traitement ne sont pas non plus développées. Les patients, qui ont dû faire face à des crises de sommeil prolongé et à un appétit excessif, doivent simplement survivre. La pathologie se termine toujours par un rétablissement complet. Actuellement, les scientifiques travaillent activement sur la question de créer un traitement radical pour le syndrome.